INFORMACJE OGÓLNE O NABORZE WNIOSKÓW O DOTACJĘ
KIEDY, NA CO I O JAKĄ KWOTĘ MOŻNA APLIKOWAĆ?
od 4 października 2022 roku do 12 stycznia 2023 roku
będzie trwał nabór wniosków o dofinansowanie. W ostatnim dniu naboru wnioski można składać do godz.12:00.
Dofinansowaniu podlegają koszty realizacji badań podstawowych, przemysłowych i prac rozwojowych
takich jak wynagrodzenia pracowników badawczych, podwykonawstwo prac B+R, koszt zakupu i wynajmu aparatury badawczej i inne.
Od 25 do 100% dofinansowania
mogą uzyskać Wnioskodawcy a jego intensywność zależy od rodzaju podmiotu oraz rodzaju prowadzonych prac
3 000 000 PLN na projekty niekliniczne i 10 000 000 PLN na projekty uwzględniające badania kliniczne
może uzyskać Wnioskodawca w formie dofinansowania
JAKIE DOKŁADNIE WYDATKI PODLEJAGĄ DOFINANSOWANIU?
wraz z pozapłacowymi kosztami pracy, w tym składkami na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne (wartość brutto brutto), osób zatrudnionych przy realizacji projektu – kierownik B+R, tj. kierownik merytoryczny Projektu, personel badawczy, personel techniczny oraz personel pomocniczy, w części, w jakiej wynagrodzenia te są bezpośrednio związane z realizacją projektu objętego dofinansowaniem.
Dodatkowo należy mieć na uwadze podstawę prawną dla wymogów regulujących kwestie pełnienia roli Badacza w Badaniach klinicznych.
W przypadku Badania klinicznego wyrobu medycznego – badaczem jest lekarz, posiadający prawo wykonywania zawodu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz odpowiednio wysokie kwalifikacje zawodowe, wiedzę naukową i doświadczenie w pracy z pacjentami, niezbędne do prowadzonego Badania klinicznego, odpowiedzialny za prowadzenie tych badań w danym ośrodku.
W ramach kategorii kwalifikowalne są koszty:
- merytorycznych prac badawczo rozwojowych zleconych podmiotowi trzeciemu (w tym koszty realizacji wybranych badań B+R, w przypadku Projektów w ramach których będą prowadzone badania kliniczne, koszty usług CRO, obejmujących koszty związane z uzyskaniem pozwolenia na realizacje badania klinicznego, koszty związane z realizacją badania klinicznego, koszt wytworzenia wyrobu w standardzie GMP do badania klinicznego, opracowania metod kontroli jakości, itp.);
- zasobów udostępnionych przez podmioty trzecie, np. koszt wynajmu laboratorium wraz z aparaturą badawczą;
- koszty doradztwa i równorzędnych usług wykorzystywanych wyłącznie na potrzeby realizacji Projektu w zakresie badań naukowych lub prac rozwojowych np. koszty doradztwa dotyczącego certyfikacji laboratoriów, linii pilotażowej, etc.
W ramach usług doradczych mogą być kwalifikowane koszty związane z doradztwem w zakresie m.in:
- doradztwa w zakresie PWI oraz prawa patentowego,
- doradztwa w zakresie prowadzenia badania klinicznego produktu powstałego w wyniku prowadzonych prac rozwojowych,
- doradztwo w zakresie przygotowania, tzw. dossier rejestracyjnego – dokumentacji niezbędnej do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu badanego wyrobu medycznego,
- doradztwo w zakresie uzyskania certyfikatu zarządzania jakością.
W ramach tej kategorii za kwalifikowalne uznaje się koszty aparatury i sprzętu w zakresie i przez okres, w jakim są one wykorzystywane przy realizacji Projektu. Jeżeli aparatura i sprzęt nie są wykorzystywane przy realizacji Projektu przez cały okres ich użytkowania, za koszty kwalifikowalne uznaje się koszty amortyzacji odpowiadające okresowi realizacji Projektu obliczone na podstawie przepisów o rachunkowości.
Rozliczanie zakupów inwestycyjnych możliwe jest również za pomocą leasingu operacyjnego, w którym kosztem kwalifikowanym jest część kapitałowa raty leasingowej, podczas gdy część odsetkowa razem z ubezpieczeniem, gwarancją i innymi opłatami stanowi wydatek niekwalifikowalny i pokrywana jest ze środków własnych beneficjenta.
Koszty związane z zakupem aparatury i sprzętu niezbędnych do wytworzenia/ opracowania oprogramowania/ algorytmu AI, w odniesieniu do całkowitego kosztu Projektu nie mogą przekroczyć 15%.
W ramach tej kategorii kwalifikowalne są m.in. następujące rodzaje kosztów:
– dzierżawa gruntów – raty dzierżawne bez części odsetkowej,
– wieczyste użytkowanie gruntów – raty użytkowania wieczystego bez części odsetkowej,
– amortyzacja budynków.
Koszty wartości niematerialnych i prawnych nabytych od osób trzecich na warunkach rynkowych w formie:
- patentów (zakupionych lub użytkowanych na podstawie licencji),
- licencji,
- know-how,
- nieopatentowanej wiedzy technicznej,
Do pozostałych kosztów bezpośrednich zaliczają się, m.in. następujące rodzaje kosztów:
- koszty adaptacji budynków, w tym także do standardów wymaganych GMP lub GLP,
- materiały niezbędne do realizacji badań przemysłowych, prac rozwojowych, np. surowce, półprodukty, odczynniki;
- elementy służące do budowy instalacji pilotażowej;
- sprzęt laboratoryjny wykorzystywany do badań naukowych lub prac rozwojowych – co do zasady wszystkie zakupy niespełniające wymogu środka trwałego zgodnie z ustawą o rachunkowości oraz z przyjętą polityką rachunkowości;
- utrzymanie linii technologicznych, instalacji doświadczalnych, itp. w okresie i w proporcji, w jakiej wykorzystywana jest do badań naukowych lub prac rozwojowych Projektu;
- eksploatacja aparatury naukowo-badawczej;
- wynajem powierzchni laboratoryjnej, wykorzystywanej do badań naukowych, prac rozwojowych Projektu;
- opłaty związane z procedurą uzyskania pozwolenia na prowadzenie Badania klinicznego
- usługi transportowe niezbędne do prawidłowej realizacji prac badawczych;
- certyfikaty niezbędne do realizacji badań przemysłowych i prac rozwojowych;
- audyt zewnętrzny;
- koszty testu na bazie określonego gwarantowanego poziomu świadczenia usług (Servis Level Agreement – SLA) oprogramowania/ algorytmu Sztucznej inteligencji przeprowadzonego przez niezależnych testerów oprogramowania oraz ekspertów zewnętrznych (jeśli dotyczy).
Koszty pośrednie rozliczane są wyłącznie z wykorzystaniem 5% stawki ryczałtowej kosztów rzeczywistych, liczonych jako 5% sumy poniższych kategorii kosztów:
• Wynagrodzenia
• Pozostałe koszty bezpośrednie
• Koszty licencji na wykorzystanie/produkcje elementów wyrobu medycznego.
DLA KOGO PRZEZNACZONE JEST TO DOFINANSOWANIE?
Ten konkurs jest właśnie dla Ciebie, jeśli:
jesteś przedsiębiorcą prowadzącym działalność na terytorium RP,
Twoje przedsiębiorstwo prowadzi działalność związaną z oprogramowaniem i doradztwem w zakresie informatyki i usług powiązanych wpisaną do KRS minimum dwa lata przed złożeniem Wniosku, z zachowaniem ciągłości,
prowadzisz działalność związaną z prowadzeniem Badań naukowych i Prac rozwojowych udokumentowaną na podstawie: wpisu ujawnionego w KRS lub zapisów w Statucie przedsiębiorstwa lub zapisów w Umowie założycielskiej Spółki,
we współpracy z podmiotem leczniczym planujesz opracować wyrób medyczny klasy: IIa, IIb, III albo Wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro klasy: B, C albo D, funkcjonujący w oparciu o sztuczną inteligencję, służący do koordynowania diagnostyki i leczenia w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej i leczeniu szpitalnym.
Konsorcjantem lub podwykonawcą w projekcie musi być:
co najmniej jeden podmiot leczniczy udzielający świadczeń ambulatoryjnej specjalistycznej opieki zdrowotnej oraz co najmniej jeden podmiot leczniczy udzielający świadczeń szpitalnych, które mają zawarte umowy z Oddziałem Wojewódzkim NFZ na realizację tych świadczeń ALBO
co najmniej jeden podmiot leczniczy udzielający świadczeń ambulatoryjnej specjalistycznej opieki zdrowotnej oraz świadczeń szpitalnych, który ma zawarte umowy z Oddziałem Wojewódzkim NFZ na realizację tych świadczeń.
JAKIE DOKUMENTY NALEŻY PRZYGOTOWAĆ?
Formularz wniosku o dofinansowanie,
Oświadczenie o statusie przedsiębiorcy,
Umowa Konsorcjum (jeśli dotyczy)
Formularz informacji przedstawianych przy ubieganiu się o pomoc publiczną,
Oświadczenie o kwalifikowalności VAT,
Raport z badania stanu techniki (przygotowany przez Wnioskodawcę lub rzecznika patentowego)
inne (w zależności od rodzaju projektu)
WAŻNE: Wszystkie dokumenty muszą zostać podpisane elektroniczne, z zastosowaniem formatu podpisu .PAdES z zastosowaniem symbolu graficznego
SZCZEGÓŁY OFERTY PMTA
KOMPLEKSOWA USŁUGA DORADCZA OD PMTA- CO DOKŁADNIE ZROBIMY ABY POZYSKAĆ DLA CIEBIE DOFINANSOWANIE?
Przeprowadzimy wstępny audyt projektu- zweryfikujemy czy projekt spełnia kryteria obligatoryjne projektu.
We współpracy z klientem opracujemy koncepcję projektu o najwyższej, możliwej do uzyskania ilości punktów.
Na podstawie listy pytań przygotujemy dokumentację aplikacyjną oraz pomożemy prawidłowo podpisać i złożyć dokumentację.
Będziemy monitorować ocenę projektu oraz pomożemy w przygotowaniu ewentualnych uzupełnień oraz dodatkowych wyjaśnień
Przygotujemy niezbędne załączniki i przeprowadzimy przez proces podpisania umowy z Agencją Badań Medycznych
> 500
liczba napisanych
wniosków
o dofinansowanie
>10 lat
doświadczenia w pozyskiwaniu dotacji unijnych
> 1 MLD ZŁ
łączna wartość zrealizowanych
projektów
38 220 ZŁ
średni zysk Beneficjentów z każdego zainwestowanego
1 000 zł
Dlaczego warto zaufać PMTA?
Oferujemy kompleksowe usługi w zakresie pozyskiwania oraz rozliczania dotacji unijnych dla firm z zarówno z sektora MŚP jak i pozostałych podmiotów.
Od ponad 10 lat skutecznie doradzamy przedsiębiorcom, jak dofinansować rozwój swojej firmy, pomagamy wybrać odpowiednią dotację, a następnie przygotować wszystkie dokumenty.
Zdobądź z nami dotację unijną dla Twojej firmy!
Wyślij do nas wiadomość bezpośrednio przez formularz kontaktowy lub na dotacje@pmta.pl opisując:
- czym zajmuje się i gdzie działa Twoja firma,
- jaki projekt chcesz zrealizować lub realizujesz,
- jakie są szacowane wydatki projektu i ich wartość.
Możesz również skontaktować się z naszym Ekspertem, pod numerem telefonu:
790 566 755
530 900 601
Na podstawie przesłanych informacji przeanalizujemy możliwość pozyskania dofinansowania w ramach niniejszego konkursu przez Twoją firmę oraz przygotujemy ofertę dostosowaną do Twoich potrzeb lub też poszukamy alternatywnych możliwości sfinansowania Twojego pomysłu.
